Главная
страница


  • Энциклопедии
  • Б М Э
  • Литература для специалистов
  • Статьи
  • Анализы
  • Рефераты
  • Фотогалерея
  • Беременность
  • Все о сексе
  • Тесты онлайн
  • Книги
  • English articles
  • Медицинское оборудование

    Rambler's Top100
    bigmir)net TOP 100
  • МЫШИ, МЯСО И БОЛЕЗНИ МОЗГА

    В. Назаренко
    V. Nazarenko

    Некоторые редкие нейродегенеративные заболевания, в частности спонгиформная энцефалопатия (СЭ) крупного рогатого скота и болезнь Крейтцфельдта - Якоба (БКЯ) человека, вызываются инфекционными агентами, получившими название прионов (от искаженной аббревиатуры ПРОИН протеиноподобная инфекционная частица). По сравнению с вирусами прионы более резистентны к кипячению, воздействию ультрафиолетовой и ионизирующей радиации. Прионовый протеин (ПП) представляет собой безобид ный гликопротеид с молекулярной массой около 35 000 Д, в норме находящийся на мембране клеток мозга и других тканей. Ключевым процессом в развитии прионовых болезней является конверсия ПП в резистентную к протеазам форму. Предполагается, что этот процесс инициируется прионами, попадающими в организм с пищей или путем инокуляции.
    Имеются опасения, что потребление говядины, инфицированной возбудителем СЭ, может вызвать у человека БКЯ. Поскольку прионовые болезни встречаются очень редко и их инкубационный период составляет от нескольких лет до десятилетий, исключение подобной возможности посредством наблюдения представляется практически нереальным. Одним из перспективных направлений является изучение данной проблемы в эксперименте с использованием трансгенных мышей, ставших носителями ПП "человеческого" типа благодаря применению методов генной инженерии. J. Collinge и соавт. ("Nature", декабрь 1995 г.) инокулировали немутантным ("диким") и трансгенным мышам гомогенаты, полученные из мозга больных, умерших от БКЯ, и коров, пораженных СЭ. Продолжительность жизни трансгенных мышей (250 - 300 дней), инфицированных возбудителем БКЯ, оказалась значительно меньшей, чем немутантных (480 дней). Напротив, при инокуляции прионов, вызывающих СЭ, выживаемость трансгенных и немутантных мышей оказалась одинаковой (450 520 дней). Полученные данные позволяют надеяться, что СЭ крупного рогатого скота не передается человеку и не может трансформироваться в БКЯ. Исследования J. Collinge и соавт
    . не закончены. Их важным этапом является изучение возможности конверсии ПП в резистентную форму и выживаемости трансгенных мышей при инокуляции возбудителя от одного животного другому. Значение полученных и ожидаемых данных не следует переоценивать, поскольку вопрос о том, могут ли они гарантировать отсутствие рис ка передачи прионовых болезней крупного рогатого скота человеку остается дискуссионным.

    Литература:

    Hope J. Mice and beef and brain diseases. Nature 1995:378:761-2.


    Источник: Русский Медицинский Журнал






    Создатели сайта не присваивают себе авторские права.
    Данный сайт является всего лишь медицинской библиотекой.
    Вся информация взята из открытых источников, либо прислана авторами.
    Если нарушены чьи-либо авторские права, просьба написать администрации сайта.

    ©Copyright. 2002-2017 ®All rights reserved.