Главная
страница


  • Энциклопедии
  • Б М Э
  • Литература для специалистов
  • Статьи
  • Анализы
  • Рефераты
  • Фотогалерея
  • Беременность
  • Все о сексе
  • Тесты онлайн
  • Книги
  • English articles
  • Медицинское оборудование

    Rambler's Top100
    bigmir)net TOP 100
  • Диабетическая ретинопатия

    Академик РАМН, профессор А.П. Нестеров
    Российский государственный медицинский университет, Москва


    Диабетическую ретинопатию (ДР) относят к поздним осложнениям сахарного диабета (СД). Вместе с тем ее можно рассматривать не как осложнение, а как естественный результат развития патологических изменений в микрососудистой сети центральной артерии сетчатки (ЦАС) у больных СД. В связи с увеличением числа больных диабетом и продолжительности их жизни ДР стала одной из основных причин слепоты и слабовидения, особенно в развитых странах.

    Эпидемиология, факторы риска и антириска

    У больных с инсулинзависимым диабетом (ИЗСД) через 5–7 лет после начала заболевания клинически определяемые симптомы ДР обнаруживают в 15-20% случаев, через 10 лет – в 50–60%, а через 30 лет – почти у всех больных. При инсулиннезависимом диабете (ИНСД) в связи с поздней диагностикой признаки ДР обнаруживают уже при постановке диагноза СД в 15–30% случаев, через 10 лет в 50–70%, а через 30 лет более чем у 70% больных. Наиболее тяжелая стадия поражения сетчатки – пролиферативная ретинопатия наблюдается в 10–30% всех случаев СД [1].

    Приведенные эпидемиологические данные неоднородны, так как они зависят от сочетания факторов риска и антириска.

    Патогенез

    Патогенетические механизмы ДР многообразны и изучены далеко не полностью. Несомненно, все они прямо или опосредованно связаны с гипергликемией. Гипергликемия особенно опасна для инсулиннезависимых клеток (в частности, для сосудистого эндотелия и перицитов), для транспорта глюкозы в которые не требуется присутствия инсулина.

    Повышенная концентрация глюкозы в клетках в присутствии фермента альдозоредуктазы обусловливает развитие ее метаболизма по полиоловому пути с образованием фруктозы и сорбитола. Накопление сорбитола приводит к нарушению осмотического и электролитного баланса, к отеку, нарушению структуры и функции клетки [5, 6]. Полагают, что этот механизм играет существенную роль в гибели перицитов, нарушении функции капиллярного эндотелия и его частичной утрате [7].

    Перициты укрепляют механическую структуру капилляра, участвуют в ауторегуляции капиллярного кровотока. Потеря перицитов способствует атонии капилляров и образованию микроаневризм. Эндотелий ретинальных сосудов является главной структурой в системе гематоофтальмического барьера, на местном уровне поддерживает гемоциркуляцию в соответствии с потребностями невральной сетчатки, регулирует активность тромбоцитов, предупреждает пристеночное отложение фибрина и образование внутрисосудистых тромбов. Нарушение целости и функции эндотелия – важное звено в патогенезе ДР. При этом гибель части эндотелиальных клеток сочетается с активной пролиферацией других, утолщением базальной мембраны и образованием микротромбов. Сосудистое русло сетчатки становится неравномерным. В нем сочетаются неперфузируемые кровью зоны с участками расширенных капилляров и венозных сосудов. Зоны гипоксии служат источниками факторов роста, которые продуцируются эндотелием, нейроглией и астроглией [6]. Накопление факторов роста служит причиной развития пролиферативных процессов с возникновением не только новообразованных сосудов, но и фиброглиальных тяжей и мембран, осложняющихся геморрагиями и тракционной отслойкой сетчатки. При этом структурной основой роста новообразованной ткани служит астроглия и заднегиалоидная мембрана стекловидного тела [8]. Распространение факторов роста через стекловидное тело (СТ) в переднюю камеру глаза приводит к развитию рубеоза радужки (новообразованию сосудов) и неоваскулярной глаукомы.

    Роль местных факторов в патогенезе

    Существенное влияние на развитие ДР оказывают особенности анатомии сосудистой системы сетчатки, включающие в себя дихотомическое деление каждой артериолы, концевой характер кровоснабжения ретинальных зон, плотное соединение эндотелиальных клеток. Клиническое значение дихотомического деления артериолы заключается в том, что при повышении сопротивления движения крови по одной ее ветви, кровоток перераспределяется в пользу другой ветви (феномен обкрадывания). Это способствует возникновению характерных для ДР ишемических фокусов в сочетании с зонами повышенной перфузии. Концевой характер ретинальных сосудов, заключающийся в отсутствии анастомозов между ними, также способствует возникновению неперфузируемых зон в сетчатке и артериоловенулярных анастомозов. В зонах сетчатки с повышенной перфузией крови создаются условия, способствующие расширению капилляров и вен, образованию микроаневризм, нарушению гематоретинального барьера [9].

    Метаболические процессы в сетчатке отличаются высокой интенсивностью. При этом одновременно происходят как аэробные процессы биологического окисления, так и анаэробные (гликолиз). В условиях ДР, характеризующихся гипоксией и усилением гликолиза, продукты последнего (пируват, лактат) скапливаются в сетчатке и в задних слоях СТ, обусловливая возникновение местного ацидоза [9], который оказывает неблагоприятное влияние как на ретинальную гемоциркуляцию, так и на метаболизм сетчатки.

    Определенная роль в развитии ДР принадлежит пигментному эпителию сетчатки (ПЭС) и СТ. ПЭС и мембрана Бруха (слой сетчатки между пигментным эпителием и нейроэпителием) ограничивают удаление продуктов патологического ретинального метаболизма (молочная кислота, факторы роста, распадающиеся геморрагии и фибрин) в хориоидальную циркуляцию. В результате они накапливаются в СТ, которое служит своеобразным депо [3, 9[.

    Классификация

    В первой непролиферативной стадии наблюдаются расширение вен, ограниченное число микроаневризм, единичные интраретинальные липидные фокусы и микрогеморрагии.

    В препролиферативной стадии все перечисленные симптомы количественно увеличиваются. Изменения вен характеризуются не только их расширением, но и неравномерностью калибра, иногда перетяжками, четкоообразным видом, извитостью, образованием петель. Очень резкие изменения венозных сосудов указывают на появление глиальных перетяжек по их ходу. Кроме твердых экссудативных фокусов, появляются мягкие очаги, вызванные острой фокальной ишемией в слое нервных волокон сетчатки. Увеличивается количество геморрагий, которые могут быть не только интраретинальными, но и поверхностными, полосчатыми и даже преретинальными. При флюоресцентной ангиографии глазного дна обнаруживаются неперфузируемые кровью зоны сетчатки и артериоловенулярные шунты, подтекание флюоресцеина из ретинальных сосудов и микроаневризм, редукция парамакулярных капилляров.

    Пролиферативная ДР отличается появлением новообразованных сосудов на диске зрительного нерва, около него или по ходу крупных ветвей ретинальных сосудов, образованием фиброглиальных пленок, тяжей [8]. К последствиям пролиферативной ДР относятся преретинальные геморрагии, гемофтальм (кровоизлияние в стекловидное тело), ретиношизис (расслоение сетчатки), тракционная отслойка сетчатки и неоваскулярная глаукома.

    Серьезным осложнением ДР, которое может возникнуть в любой ее стадии, является макулопатия, ведущая к снижению центрального зрения. Макулопатия может быть обусловлена отеком, отложениями липидного экссудата из парафовеолярных капилляров, тракционным действием на сетчатку гиалоидной мембраны СТ, эпиретинальной мембраны или выраженной редукцией капиллярной сети (ишемическая макулопатия).

    Четкой границы между первыми двумя стадиями ДР нет. Поэтому их объединяют иногда вместе в непролиферативную стадию. Однако выделение фоновой ДР полезно при диспансеризации больных СД и выборе методов лечения.

    Офтальмологическое обследование больного

    Офтальмологическое обследование больных СД и ДР выполняет следующие задачи:

    • постановку диагноза ДР, включая определение стадии заболевания;

    • контроль за динамикой процесса;

    • оценку эффективности проводимой терапии, выявление побочных явлений и внесение корректив в курс лечения.

    Исследование, кроме обычных методов обследования пациента с заболеванием глаз, включает в себя биомикроскопию глазного дна, ретинографию и флюоресцентную ангиографию сетчатки (по показаниям). Особенно информативны исследования глазного дна с помощью сканирующей лазерной офтальмоскопии [6]. О состоянии сосудов переднего сегмента глаза можно судить с помощью биомикроскопии и флюоресцентной ангиографии*. Ультразвуковые и электрофизиологические методы исследования особенно полезны при невозможности детального визуального исследования глазного дна (например, при катаракте, геморрагии или помутнении СТ).

    Профилактика

    Надежных методов первичной профилактики ДР у больных СД не существует. Вместе с тем раннее выявление СД, диспансерный контроль за больным (включая и самоконтроль), своевременное и адекватное лечение как основного, так и сопутствующих заболеваний позволяют задержать возникновение ДР, замедлить ее прогрессирование и в большинстве случаев предупредить слепоту и инвалидность по зрению [7, 10]. Больных с выявленным СД (без клинических признаков ДР) должен осматривать офтальмолог каждые 1–2 года. После появления у больного симптомов ДР следует установить индивидуальные сроки посещения офтальмолога , но не реже, чем 1–2 раза в год. Ухудшение зрения требует немедленного посещения окулиста. Большое значение придается обучению больного СД методам самоконтроля, правильной диете, физическим упражнениям, отказу от курения и употребления алкоголя, уменьшению стрессовых нагрузок.

    Основой профилактики и лечения ДР является оптимальная компенсация углеводного обмена. При ИЗСД приемлемым считают уровень гликемии до 7,8 ммоль/л натощак и до 10 ммоль/л после приема пищи, а содержание гликозилированного HbA1 до 8,5–9,5%.

    Таких результатов значительно чаще удается добиться при интенсифицированной инсулинотерапии, чем при использовании традиционной методики [7]. При ИНСД уровень гликемии может быть выше с учетом самочувствия больного.

    При выраженной гипергликемии снижение ее уровня следует проводить медленно, в течение нескольких недель во избежание ухудшения не только самочувствия больного, но и состояния сетчатки и даже возможного снижения зрения. С этой целью используют пероральные сахароснижающие препараты, а в некоторых случаях и инсулин.

    ИНСД часто сочетается с другими проявлениями метаболического синдрома “X”, включающего в себя тканевую инсулинорезистентность, гиперинсулинемию, повышенную активность гипофизарно-надпочечниковой системы, гиперхолестеринемию, атеросклероз, артериальную гипертензию, ИБС, ожирение [7, 10]. Неблагоприятное влияние на течение ДР оказывает артериальная гипертензия и диабетическая нефропатия [2]. Своевременное выявление и лечение сопутствующих заболеваний имеют существенное значение в профилактике слепоты у больных СД.

    Консервативные методы лечения

    В целях коррекции метаболических и гемоциркуляторных нарушений используют лекарственные и физиотерапевтические методы. Положительное влияние на течение ДР оказывают ангиопротекторы, антиоксиданты, препараты, нормализующие гемостаз и реологию крови, улучшающие белковый и липидный метаболизм. Заметное улучшение состояния сетчатки и зрительных функций у больных с препролиферативной ДР дают курсовое лечение ингаляциями гепарина в сочетании с внутрисосудистым лазерным облучением крови [11] и внутримышечные инъекции низкомолекулярного гепарина [12]. Значительно повышают эффективность терапии гемофтальма субтеноновые инъекции отечественного препарата рекомбинантной проурокиназы [13].

    Используются препараты растительного происхождения: препарат миртилене форте, содержащий антоцианозиды черники, улучшает трофику сетчатки и остроту зрения в условиях плохой освещенности. При диабете миртилене форте также замедляет прогрессирование катаракты.

    В настоящее время в стадии испытаний находится препарат аминогуанидин, который подавляет процесс гликозилирования структурных белков. Перспективным представляется использование для лечения ДР ингибиторов альдозоредуктазы – фермента, который участвует в метаболизме глюкозы по полиоловому пути с накоплением в инсулиннезависимых клетках сорбитола. Особенно обнадеживающим является создание препарата RKC-beta, ингибитора васкулярного эндотелиального фактора роста (митогена, ответственного за новообразование сосудов и их повышенную проницаемость при ДР). В настоящее время проводится многоцентровое испытание нового препарата [6].

    Высоко оценивая новые разработки, следует признать, что пока проблема лекарственного лечения ДР изучена недостаточно. Полученные одними авторами положительные результаты не всегда находят подтверждение в других исследованиях.

    Хирургические методы лечения

    Все аспекты хирургии ДР требуют отдельного изложения. Далее будут рассмотрены только некоторые общие подходы к этой проблеме. Целью хирургических вмешательств при ДР являются профилактика и лечение тех ее осложнений, которые служат основными причинами снижения зрения или слепоты. К ним относятся макулопатии, препролиферативная стадия болезни с факторами риска, пролиферативная ретинопатия и ее осложнения: преретинальные геморрагии, гемофтальм, образование фиброваскулярных мембран, тракционная отслойка сетчатки, неоваскулярная глаукома.

    Хирургические методы включают в себя:

    • фотокоагуляцию сетчатки;

    • криокоагуляцию сетчатки;

    • витрэктомию;

    • операции по поводу ретинальной отслойки и неоваскулярной глаукомы.

    Исходы хирургических вмешательств можно разделить на 4 группы:

    1) операция приводит к улучшению состояния сетчатки и зрительных функций;

    2) своевременное (одно или несколько) вмешательство останавливает (или задерживает) дальнейшее развитие ДР и стабилизирует зрительные функции;

    3) несмотря на операцию, патологический процесс в сетчатке прогрессирует;

    4) операционные или послеоперационные осложнения служат причинами ухудшения зрения или даже слепоты.

    Больного следует информировать о всех возможных исходах операции, указав при этом на неизбежное прогрессирующее ухудшение зрения при отказе от операции.

    Фотокоагуляцию сетчатки проводят лазерами, работающими в зеленой, желтой, красной или инфракрасной зонах светового спектра. Особенно часто используют аргоновый или криптоновый лазеры. Лазерные вмешательства могут быть фокальными или рассеянными. Фокальные методы особенно часто применяют при отечной макулопатии, а также для разрушения мешающего зрению отложения липидного экссудата в перимакулярной зоне. При этом коагулируют микроаневризмы, участки диффузного просачивания флюоресцеина из микрососудов, разрушают липидный фокус. При диффузной отечной макулопатии используют рассеянную решетчатую методику, при которой коагуляты наносят по периферии макулы. Фокальные методы останавливают или уменьшают подтекание жидкости из сосудов и ускоряют ее рассасывание. Неблагоприятное влияние на результаты лечения оказывают множественные участки подтекания жидкости из сосудов, многочисленные участки капиллярной ишемии, липидные экссудаты в фовеальной зоне, кистозный макулярный отек [14].

    Наиболее эффективным методом лечения пролиферативной ДР является панретинальная фотокоагуляция (ПРФК), которую проводят в несколько сеансов. От 1000 до 2000 лазерных коагулятов, диаметр которых варьирует от 200 до 500 мкм, наносят на средний отдел сетчатки и ее периферию. [6].

    Механизм действия ПРФК заключается в следующем:

    1) коагуляция значительной части неперфузируемых кровью ретинальных зон, продуцирующих вазоформативные факторы;

    2) уменьшение массы функционирующей сетчатки и, следовательно, ее метаболических потребностей;

    3) создание “окон” в пигментном эпителии сетчатки, облегчающих транспорт кислорода из хориоидальных сосудов [15] и удаление продуктов патологического метаболизма в хориоидальный кровоток [9].

    В успешных случаях ПРФК приводит не только к приостановке процессов неоваскуляризации и глиоза, но и к частичному или полному исчезновению возникших ранее новообразованных сосудов. Частота положительных исходов своевременно выполненной ПРФК достигает 80–70% [16]. Однако в части случаев необходимы добавочные лазерные вмешательства или витрэктомия.

    К осложнениям фотокоагуляции сетчатки относятся геморрагии, макулярный отек, витреоретинальные тракции, увеит. Вместе с тем фокальные и рассеянные фотокоагуляции сетчатки являются методами выбора, позволяющими больному сохранить зрение.

    При помутнении прозрачных сред глаза, особенно при гемофтальме, ПРФК выполнить невозможно. В таких случаях используют трансконъюнктивальную или транссклеральную криокоагуляцию сетчатки [17]. Эта процедура ускоряет рассасывание геморрагий и останавливает или замедляет прогрессирование пролиферативной ДР.

    В наиболее тяжелых случаях пролиферативной ДР, осложнившейся упорным гемофтальмом, образованием глиальных и фиброваскулярных мембран, тракционной макулопатией или отслойкой сетчатки, используют витрэктомию с удалением или сегментированием эпиретинальной и задней гиалоидной мембраны, фокальной или панретинальной эндолазерной фотокоагуляцией и при необходимости газовой или силиконовой тампонадой [12, 18].

    В заключение следует подчеркнуть, что успешное лечение ДР является сложной задачей, требующей тесного сотрудничества эндокринолога, терапевта и офтальмолога и, что очень важно, самого больного.


    Литература

    1. Tarkkanen A. Principles of Ophthalmology. Vaasa, 1995.

    2. Евграфов В.Ю., Мамаева Г.Г., Бищеле М.А., Людина Л.И.// Вестн. офтальмол. 1996; 1: 40-3.

    3. Нестеров А.П.// Проблемы эндокринол. 1997; 3: 16-9.

    4. Султанов М.Ю., Гаджиев Р.В.// Вестн. офтальмол. 1990; 1: 49-51.

    5. Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.И., Бунин А.Я. Сосудистые заболевания глаза. М., 1990.

    6. Ophthalmology (M.Yanoff, J.S.Duker eds). – St. Louis, 1999.

    7. Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию. – М., 1996.

    8. Сдобникова С.В., Столяренко Г.Е.// Вестн. офтальмол. 1999; 1: 12-3.

    9. Нестеров А.П.// Вестн. офтальмол. 1994; 4: 7-9.

    10. Балаболкин М.И. Сахарный диабет. М., 1994.

    11. Балашова Л.М., Теплинская Л.Е., Зайцева Н.С. и др.// Вестн. офтальмол. 1999; 1: 16-8.

    12. Кривицкий А.К., Миленькая Т.М.// Офтальмол. журн. 1991; 2: 385-9.

    13. Алябьева Ж.Ю., Матвеев М.Ю., Евграфов В.Ю., Домогатский С.П.// Вестн. офтальмол. 1998; 1: 38-41.

    14. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (Report N 19)// Arch. Ophthalmol. 1995; 113: 1144-55.

    15. Steffanson E., Machemer R., de Juan J.E. et al.// Am. J. Ophthalmol. 1992; 113: 36-8.

    16. Ferris F.L.// J.A.M.A. 1993; 269: 1290-1.

    17. Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.И., Елисеева В.С. и др.// Вестн. офтальмол. 1990; 3: 19-21.

    18. Глинчук А.И., Киселев А.В., Югай А.Г.// Офтальмохирургия 1990; 3: 48-52.


    Источник: Русский Медицинский Журнал






    Создатели сайта не присваивают себе авторские права.
    Данный сайт является всего лишь медицинской библиотекой.
    Вся информация взята из открытых источников, либо прислана авторами.
    Если нарушены чьи-либо авторские права, просьба написать администрации сайта.

    ©Copyright. 2002-2017 ®All rights reserved.